"Az első ülésszak következő előadója, Dr.O. Dist (Németország) volt, genetikai témakörben, a jövő technológiáiról és a genetikai jelzőről.

Dr.O. Distl felvázolta a HD öröklésében végzett jelenlegi kutatást.

Hosszú ideig hittünk a poligenetikus modellben, beelértve sok gént nem megkülönböztethető hatásokkal.

A jelenleg folyó kutatások a fő gén modellekkel a különböző fajtákban és a domináns fő gén modellel végzik a németjuhászokban phenotypic skálával a CHD-hoz.

A németjuhászokon végzett tanulmányokat közönséges apákon végezték, amelyek a HD klinikai jeleit mutatják és az utódait megvizsgálták, hogy az apa mit közvetített, mi a különbség és mi a közös a kialakult HD-val és nem kifejlődött utódokkal.

Az alábbi fajtákon végeztek kutatásokat: Labrador, Rottweiler, Golden Retrievers, Németjuhász és Agár. Ezeket a tanulmányokat különböző HD-diagnózis rendszerek alapján végezték, Norberg Angel, disztracios (“distraction”) jelek vagy or FCI pontozás. Összevetést végeztünk, hogy lássuk hol volt egyezés a kromoszómákon, keresve allel-t, azért, hogy lássuk a kromoszómák transzformációját.

Konklúzió. A HD-nek van egy nagyon komplex gén jellegzetessége, 90-95% is genetikai, csupán 5-10% környezeti. A HD egy genetikus betegség néhány vagy minden fajtában. Különböző egyedülálló gének befolyásolják a CHD-t és néhány kromoszómán találhatók bizonyos fajtákban."